
Pharma Grade 20mg / Kit Sermorelin Asetat Vücut Geliştirme Peptitleri Kaybı Ağırlığı
İlgili kişi : Qin
Telefon numarası : +86 13663845045
Naber : +8613663845045
Detay Bilgi |
|||
CA'LARI: | CAS 32780-32-8 | Adı: | Bremelanotid, PT-141 |
---|---|---|---|
Formu: | Toz | Saflık: | > %98 |
Renk: | Beyaz toz | Belirtimi: | 10mg/flakon |
Vurgulamak: | farmasötik hammaddeler,farmasötik anabolik steroidler |
Ürün Açıklaması
Farmasötik Peptid Bremelanotid 32780-32-8 PT-141
ayrıntılar
CAS Numarası.: | 32780-32-8 | Diğer isimler: | PT 141 | MF: | C7H15NO4 |
EINECS No .: | 258279-04-8 | Anavatan: | Şanghay, Çin (Anakara) | Tür: | Yardımcılar ve Diğer Tıbbi Kimyasallar |
Sınıf Standart: | Tıp Derecesi | Kullanımı: | Hayvan İlaçları, Vücut Geliştirme | ||
Model numarası: | Saflık: | % 99 min | Ürün adı: | PT141 | |
Görünüm: | Pudra | Sınıf: | Tıbbi | Standart: | USP Sınıfı |
Renk: | Beyaz | İhracat Pazarları: | global | Üretim kapasitesi: | 10000 g |
Açıklama
PT-141 (Bremelanotid), melanokortin reseptörlerinin uyarılması yoluyla afrodizyak etkileri ortaya çıkarabilen a-MSH'nin oldukça güçlü bir sentetik peptit analogudur. PT-141 (Bremelanotid) yedi amino asitten oluşur ve çok çeşitli fizyolojik fonksiyonları düzenleyen çok fonksiyonlu bir peptit olan alfa-Melanosit uyarıcı hormonun (a-MSH) siklik, kısaltılmış bir laktam varyantıdır. Çalışmalarda, bremelanotidin bir hayvan modelinde lordozu indüklediği ve hem erkeklerde (erektil disfonksiyon veya iktidarsızlık) hem de kadınlarda (cinsel uyarılma bozukluğu) cinsel işlev bozukluğunun tedavisinde etkili olduğu gösterilmiştir.
Şartname
İsim: PT-141
Eşanlamlılar: Bremelanotid, PT-141 Asetat
CAS #: 189691-06-3
Moleküler Formül: C50H68N14O10
Moleküler Kütle: 1025.2 Da (g / mol)
Amino Asit Dizisi: Ac-Nle-siklo [Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys] -OH
Saflık
PT-141, HPLC ve MS tarafından belirlendiği üzere% 99.0'ı aşan bir peptit saflık seviyesine sahiptir. Bu peptit hiçbir katkı maddesi olmadan sentezlendi ve beyaz liyofilize (dondurularak kurutulmuş) bir toz halinde sağlandı.
kullanım
Bremelanotid, a-MSH ve melanotan II analoglarına benzer şekilde, anlamlı afinitesi olmayan MC2 hariç tüm melanokortin reseptörlerinin seçici olmayan bir agonisti olarak işlev görür. İlacın bildirilen aktivitesi aşağıdaki gibidir:
MC1 (Ki = 0,68 nM)
MC2 (Ki> 1000 nM)
MC3 (Ki = 72,07 nM)
MC4 (Ki = 19,25 nM)
MC5 (Ki = 166,8 nM)
Bremelanotidin, cinsel isteği ve uyarılmayı tamamen veya çoğunlukla MC4 reseptörünün aktivasyonu yoluyla uyardığı görülmektedir (MC3 reseptörü de dahil olabilir). Enflamasyonu düzenler ve MC1 ve MC4 reseptörlerinin aktivasyonu yoluyla iskemiyi sınırlar.
Palatin Technologies'in bremelanotid için orijinal 2003 patentine göre, erkek sıçanlarda ereksiyon indükleyicisi olarak melanotan II'nin potansiyelinin yaklaşık 50 katına sahiptir. Ek olarak, patentte hayvanlarda bremelanotidin terapötik penceresinin (özellikle, mide bulantısı, esneme, esneme ve iştah dahil yan etkilerin indüksiyonuna göre arzu edilen cinsel uyarılmanın indüksiyon aralığı)> 1000 olduğu belirtildi. melantan II'ninkinin ise sadece 3-4 kat olduğu görülmüştür. Bremelanotidin melanotan II'den daha tolere edilebilir olduğu sonucuna vardılar.
Mesajınız Girin